MeRIP-seq

在转录后装饰中，N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine, m6A）是mRNA和lncRNAs上而言非常的装饰组成。当今看见microRNA，circRNA, rRNA, tRNA和snoRNA边上有m6A装饰。m6A装饰大部分时有发生在RRACH字段中的腺嘌呤上，其用途大部分由Writer、Eraser和Reader直接决定。Writer即甲基改变酶，当今己知这款塑料物的成分表有METTL3，METTL14, METTL16, WTAP和KIAA1429等。而ALKBH5和FTO做去甲基酶（Eraser）可逆性转甲基化。当今看见m6A融入血清（Reader）有YTH成分域血清（YTHDF1, YTHDF2,YTHDF3,YTHDC1和YTHDC2）和核不一一血清HNRNP氏族（HNRNPA2B1和 HNRNPC）。

MeRIP-seq则是研究探讨m6A淡化强坚实的技术性水平一个。MeRIP-seq是将MeDIP、RIP及RNA-seq技术性水平构建变得，在全dna组规模内检侧RNA甲基化。充分利用特异形的RNA甲基化表面抗原使用免疫细胞共石雕文化沉淀表现，将取得的甲基化淡化片断使用测序，也，设定Input對照样版彻底消除历史背景。

技术优势

携手RNA甲基化研究国际知名团队，深度优化实验与分析流程；
提炼数十篇顶级RNA甲基化文章思路，量身定制前沿实验方案；
提供多组学整合分析与功能验证一站式服务，大幅缩短实验周期；
一流的数据挖掘团队+丰富的论文审稿经验，加速科研成果发表。

样本起始量与送样建议

样本类型	起始量
体细胞	>5x10⁶
猎物团体	>100 mg
草本花卉	>5 g

重视相关事宜：详情模板预备指引，请电话联系网络微信客服。

分析内容

1. 测序序列统计与质控
2. 参考基因组比对：参考基因组比对Reads统计、参考基因组比对区域分布、测序数据比对分布
3. 全基因组Peak扫描：Peak calling、Peak注释
4. 差异Peak分析：差异Peak信息统计、差异Peak基因GO富集分析、差异Peak基因KEGG富集性分析
5. Motif分析

案例展示

客户案例1：m6A调控miRNA初级体识别加工

论文标题：N6-methyl-adenosine (m6A) marks primary microRNAs for processing
刊登日期：2015年03月
发表杂志：Nature
影响因子：40.1
研究机构：美国洛克菲勒大学

在miRNA生物合成的第一步是在微处理蛋白复合物的帮助下对初级microRNA（pri-miRNA）进行加工。微处理蛋白复合物由RNA结合蛋白DGCR8和III型核糖核酸酶Drosha组成。这个起始事件需要DGCR8识别pri-miRNA发夹上茎和侧翼单链RNA的连接处，并招募Drosha剪切双链RNA产生前体miRNA（pre-miRNA）。pri-miRNA的加工机制已经被阐释，但是目前并不知道DGCR8在众多具有二级结构的转录本中识别和结合pri-miRNA的机制。

本研究中，洛克菲勒大学Dr.Tavazoie教授发现在哺乳动物细胞中，METTL3会使pri-miRNA发生甲基化，标记的pri-miRNA可以被DGCR8的识别和加工。通过miRNA芯片分析发现，敲低METTL3会降低DGCR8与pri-miRNA的结合作用，引起成熟体miRNA表达量降低，通过未经加工pri-miRNA含量增加。体外实验证实m6A会促进pri-miRNA的加工。最后，功能验证实验揭示METTL3能够促使miRNA成熟。所以m6A标记是一个关键的转录后修饰，会促进miRNA生物合成的起始。

客户案例2：m6A识别酶HNRNPA2B1介导RNA加工

论文标题：HNRNPA2B1 Is a Mediator of m6A-Dependent Nuclear RNA Processing Events
刊登日期：2015年09月
发表杂志：Cell
影响因子：30.4
研究机构：美国洛克菲勒大学

已知m6A是mRNA中最普遍的一种内部修饰方式之一。各种转录本如mRNA、lncRNA等上携带的m6A修饰能够影响RNA在细胞核中的“命运”如RNA降解以及转录后加工等。洛克菲勒大学Dr.Tavazoie教授在文中验证了一种RNA结合蛋白HNRNPA2B1能够特异性识别转录本上的m6A修饰。这些发生m6A修饰的位点所在的motif与甲基化转移酶METTL3 motif相匹配。此外HNRNPA2B1能够直接与发生m6A修饰的miRNA初级体（pri-miRNA）相结合，与miRNA微处理蛋白复合物之一DGCR8一起促使pri-miRNA成熟体的加工。

参考文献

1. Alarcón C R, Lee H, Goodarzi H, et al. N6-methyl-adenosine (m6A) marks primary microRNAs for processing[J]. Nature, 2015, 519(7544):482.
2. Alarcón C R, Goodarzi H, Lee H, et al. HNRNPA2B1 Is a Mediator of m(6)A-Dependent Nuclear RNA Processing Events.[J]. Cell, 2015, 162(6):1299-1308.

常见问题

1.样表整理有这些特有的让吗？

样本处理方法根据实验室是否有液氮分为如下两种情况：

有液氮的情况：
组织样品离体后，快速用RNase-free配制的生理盐水/PBS清洗样本表面的污渍，并吸干表面的液体，迅速的将样本分割成长宽高<=0.5cm的小块（一般重约100mg，不过无需精准测量，一般需要10个小块左右），将样本放入已标记好名称且预冷好的Rnase-free的螺纹管中（不要将盖子拧死，以免从液氮中取出时破裂），迅速投入液氮中速冻>=1h，然后取出置于-80℃保存，干冰运输。

没有液氮的情况：
提前准备好RNase-free的1.5mL的EP管，向其中加入1mL的RNAfixer。
组织样品离体后，快速用RNase-free生理盐水/PBS清洗样本表面的污渍，并吸干表面的液体，迅速的将样本分割成长宽高<=0.5cm，约豌豆大小的小块（一般重约100mg，不过无需精准测量，一般需要10个小块左右），然后投入提前准备好的1.5mL的EP管中，使样本完全浸没在液体中，然后置于-80℃中保存，干冰运输。
注意：实验操作过程中请务必确保无RNA酶污染。

2.m6A测量方案有哪种，智能用测序的方案来测量吗？

定量方法：LC-MS/MS、EpiQuik m6A RNA Methylation Quantification Kit（比色法）
高通量测序：m6A-seq（MeRIP-seq）、miCLIP-seq
定量方法只能检测整体m6A水平，无单碱基分辨率；但是测序方法则没有此限制。您可以根据实验的具体需求选择对应的检测方法。

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