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生物在细胞与基因治疗领域,致力于满足临床 III 期样品生产的高标准需求。公司凭借深厚的技术积累和先进的生产设施,能够为客户提供从技术转移咨询到工艺验证的全方位服务,包括工艺表征、工艺验证、制剂灌装等。公司不断提升 CMC 研究能力和商业化生产能力,积极为客户提供资源对接与支持,加速产品从研发到落地的进程,助力客户应对临床 III 期及商业化生产的挑战。截至目前,银河集团官网
生物已助力多个项目进入 III 期临床阶段, 正在进行PC/PV 工作。
关于基因治疗药物临床III期生产服务的更多细节,欢迎联系我们。
技术优势:
先进的工艺开发理念
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生物基于“一次性工艺”的病毒载体生产平台开展基因治疗载体的生产工艺开发,整合高通量筛选技术(High Throughput Process Development,HTPD)和实验设计模型(Design of Experiment,DoE),基于制药生产所要求的“质量源于设计(Quality by Design,QbD)理念”要求,识别工艺过程关键参数,实现生产工艺的稳定可靠,已累计完成超过130个工艺开发报告,涵盖质粒、慢病毒、腺相关病毒、多种溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等多品类。